ВОЗМОЖНОСТИ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ПРИ ПСОРИАЗЕ
https://doi.org/10.34822/2304-9448-2022-4-13-20
Аннотация
Цель – анализ современных возможностей терапии псориаза генно-инженерными биологическими препаратами. Материалы и методы. Проанализированы метаанализы основных способов лечения псориаза среднетяжелого и тяжелого течения за последние 10 лет, наиболее эффективные и безопасные биологические препараты и особенности их назначения при различных сопутствующих состояниях. Результаты. Оценка результатов долгосрочного применения биологических препаратов показала их относительную безопасность. Потенциально более высокие риски злокачественности и инфицирования при биологической терапии требуют их назначения строго с учетом сопутствующих состояний. Доказательств неблагоприятного влияния биологических препаратов на течение сопутствующих заболеваний недостаточно.
Ключевые слова
Об авторах
Шади Х.Р. Сарсур
Тульский областной клинический кожно-венерологический диспансер, Тула;
Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х. М. Бербекова, Нальчик
Россия
Россия
аспирант
E-mail: Dr.shadi.sarsour@gmail.com
Наталья Сергеевна Руднева
Тульский областной клинический кожно-венерологический диспансер, Тула;
Тульский государственный университет, Тула
Россия
Россия
кандидат медицинских наук, главный врач, доцент
E-mail: Natalya.Rudneva@8tularegion.ru
Список литературы
1. Федеральная служба государственной статистики. URL: https://rosstat.gov.ru/folder/13721 (дата обращения: 12.10.2022).
2. Бакулев А. Л. Псориаз: клинические особенности, факторы риска и ассоциированные коморбидные состояния // Клинич. фармакология и терапия. 2019. Т. 28, № 1. С. 35–39.
3. Олисова О. Ю., Гаранян Л. Г. Эпидемиология, этиопатогенез и коморбидность при псориазе – новые факты // Рос. журн. кожных и венерич. болезней. 2017. Т. 20, № 4. С. 214–219.
4. Смольянникова В. А., Карамова А. Э. Роль IL-17А и нейтрофильных гранулоцитов в патогенезе псориаза // Архив патологии. 2020. Т. 82, № 1. С. 30–37.
5. Van der Fits L., Mourits S., Voerman J. S. A. et al. Imiquimod-Induced Psoriasis-Like Skin Inflammation in Mice Is Mediated via the IL-23/IL-17 Axis // The Journal of Immunology. 2014. Vol. 182, Is. 9. P. 5836–5845. DOI 10.4049/jimmunol.0802999.
6. Матушевская Е. В., Коновалова М. В. Патогенез и терапия псориаза и псориатического артрита // Клинич. дерматология и венерология. 2019. Т. 18, № 5. С. 634–643.
7. Hawkes J. E., Chan T. C., Krueger J. G. Psoriasis Pathogenesis and the Development of Novel Targeted Immune Therapies // J Allergy Clin Immunol. 2017. Vol. 140, Is. 3. P. 645–653.
8. Потекаев Н. Н., Круглова Л. С. Псориатическая болезнь. М. : МДВ, 2014. 264 с.
9. Cheuk S., Schlums H., Gallais Serezal I. et al. CD49a Expression Defines Tissue-Resident CD8+ T Cells Poised for Cytotoxic Function in Human Skin // Immunity. 2017. Vol. 46, Is. 2. P. 287–300.
10. Kim W. B., Jerome D., Yeung J. Diagnosis and Management of Psoriasis // Can Fam Physician. 2017. Vol. 63, Is. 4. P. 278–285.
11. Bagel J., Gold L. S. Combining Topical Psoriasis Treatment to Enhance Systemic and Phototherapy: A Review of the Literature // J Drugs Dermatol. 2017. Vol. 16, Is. 12. P. 1209–1222.
12. Singh S. K., Singnarpi S. R. Safety and Efficacy of Methotrexate (0.3 mg/kg/week) versus a Combination of Methotrexate (0.15 mg/kg/week) with Cyclosporine (2.5 mg/kg/day) in Chronic Plaque Psoriasis: A Randomised Non-Blinded Controlled Trial // Indian J Dermatol Venereol Leprol. 2021. Vol. 87, Is. 2. P. 214–222. DOI 10.25259/IJDVL_613_19.
13. Laws P. M., Young H. S. Current and Emerging Systemic Treatment Strategies for Psoriasis // Drugs. 2012. Vol. 72, Is. 14. P. 1867–1880.
14. Коротаева Т. В., Корсакова Ю. Л. Псориатичеcкий артрит: фокус на таргетную терапию // Эффектив. фармакотерапия. 2019. Т. 15, № 8. С. 42–50.
15. Ellis A. G., Flohr C., Drucker A. M. Network Meta-Analyses of Systemic Treatments for Psoriasis: A Critical Appraisal // Br J Dermatol. 2019. Vol. 180, Is. 2. P. 282–288.
16. Sbidian E., Chaimani A., Garcia-Doval I. et al. Systemic Pharmacological Treatments for Chronic Plaque Psoriasis: A Network Meta-Analysis // Cochrane Database Syst Rev. 2017. Is. 12. P. CD011535.
17. Gordon K. B., Strober B., Lebwohl M. et al. Efficacy and Safety of Risankizumab in Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis (UltIMMa-1 and UltIMMa-2): Results from Two Double-Blind, Randomised, Placebo-Controlled and Ustekinumab-Controlled Phase 3 Trials // Lancet. 2018. Vol. 392, Is. 10148. P. 650–661.
18. Paul C., Griffiths C. E. M., van de Kerkhof P. C. M. et al. Ixekizumab Provides Superior Efficacy Compared with Ustekinumab over 52 Weeks of Treatment: Results from IXORA-S, a Phase 3 Study // J Am Acad Dermatol. 2019. Vol. 80, Is. 1. P. 70–79.E3.
19. Puig L., Lebwohl M., Bachelez H., Sobell J., Jacobson A. A. Long-Term Efficacy and Safety of Brodalumab in the Treatment of Psoriasis: 120-Week Results from the Randomized, Double-Blind, Placeboand Active Comparator-Controlled Phase 3 AMAGINE-2 Trial // J Am Acad Dermatol. 2020. Vol. 82, Is. 2. P. 352–359.
20. Sawyer L. M., Cornic L., Levin L. A. et al. Long-Term Efficacy of Novel Therapies in Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis: A Systematic Review and Network Meta-Analysis of PASI Response // J Eur Acad Dermatol Venereol. 2019. Vol. 33, Is. 2. P. 355–366.
21. Sawyer L. M., Malottki K., Sabry-Grant C. et al. Assessing the Relative Efficacy of Interleukin-17 and Interleukin-23 Targeted Treatments for Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis: A Systematic Review and Network Meta-Analysis of PASI Response // PLoS ONE. 2019. Vol. 14, Is. 8. P. e0220868.
22. Sbidian E., Chaimani A., Afach S. et al. Systemic Pharmacological Treatments for Chronic Plaque Psoriasis: A Network Meta-Analysis // Cochrane Database Syst Rev. 2020. Is. 1. P. CD011535.
23. Кунгуров Н. В., Кениксфест Ю. В., Гришаева Е. В., Кохан М. М. Клинический опыт применения препарата иксекизумаб в терапии пациентки с тяжелым псориазом и псориатическим артритом, резистентными к терапии // Лечащий врач. 2020. № 5. С. 42. DOI 10.26295/OS.2020.20.45.008.
24. Круглова Л. С., Хотко А. А., Помазанова М. Ю. Инновационный отечественный препарат – новая эра терапии больных псориазом // Клинич. дерматология и венерология. 2019. Т. 18, № 4. С. 479–485.
25. Сердюкова Е. А., Цой А. Я. Эффективность терапии этанерцептом у пациентов с тяжелыми формами псориаза: клинические наблюдения // Клинич. дерматология и венерология. 2020. Т. 19, № 1. С. 75–81.
26. Kaushik S. B., Lebwohl M. G. Psoriasis: Which Therapy for Which Patient. Psoriasis Comorbidities and Preferred Systemic Agents // J Am Acad Dermatol. 2019. Vol. 80, Is. 1. P. 27–40.
27. Singh S., Taylor C., Kornmehl H., Armstrong A. W. Psoriasis and Suicidality: A Systematic Review and Meta-Analysis // J Am Acad Dermatol. 2017. Vol. 77, Is. 3. P. 425–440. E2.
28. Strober B., Gooderham M., de Jong E. M. G. J. et al. Depressive Symptoms, Depression, and the Effect of Biologic Therapy among Patients in Psoriasis Longitudinal Assessment and Registry (PSOLAR) // J Am Acad Dermatol. 2018. Vol. 78, Is. 1. P. 70–80.
29. Lee S. J., Tato M. C., Joyce-Saikh B. Interleukin-23-Independent IL-17 Production Regulates Intestinal Epithelial Permeability // Immunity. 2015. Vol. 43, Is. 4. P. 727–738. DOI 10.1016/j.immuni.2015.09.003.
30. Rodriguez-Zuniga M. J. M., Garcia-Perdomo H. A. Systematic Review and Meta-Analysis of the Association between Psoriasis and Metabolic Syndrome // J Am Acad Dermatol. 2017. Vol. 77, Is. 4. P. 657–666.E8.
31. Ikumi K., Odanaka M., Shime H. et al. Hyperglycemia Is Associated with Psoriatic Inflammation in Both Humans and Mice // J Invest Dermatol. 2019. Vol. 139, Is. 6. P. 1329–1338.E7. DOI 10.1016/j.jid.2019.01.029.
32. Von Stebut E., Reich K., Thaci D. et al. Impact of Secukinumab on Endothelial Dysfunction and Other Cardiovascular Disease Parameters in Psoriasis Patients over 52 Weeks // J Invest Dermatol. 2019. Vol. 139, Is. 5. P. 1054–1062.
33. Hjuler K. F., Bottcher M., Vestergaard C. et al. Increased Prevalence of Coronary Artery Disease in Severe Psoriasis and Severe Atopic Dermatitis // Am J Med. 2015. Vol. 128, Is. 12. P. 1325–1334.E2.
34. Elnabawi Y. A., Dey A. K., Goyal A. et al. Coronary Artery Plaque Characteristics and Treatment with Biologic Therapy in Severe Psoriasis: Results from a Prospective Observational Study // Cardiovasc Res.2019. Vol. 115, Is. 4. P. 721–728.
35. Wu J. J., Guerin A., Sundaram M. et al. Cardiovascular Event Risk Assessment in Psoriasis Patients Treated with Tumor Necrosis Factor-Alpha Inhibitors Versus Methotrexate // J Am Acad Dermatol. 2017. Vol. 76, Is. 1. P. 81–90.
36. Hu Y., Chen Z., Gong Y., Shi Y. A Review of Switching Biologic Agents in the Treatment of Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis // Clin Drug Investig. 2018. Vol. 38. P. 191–199.
37. Costanzo A., Malara G., Pelucchi C. et al. Effectiveness End Points in Real-World Studies on Biological Therapies in Psoriasis: Systematic Review with Focus on Drug Survival // Dermatology. 2018. Vol. 234, No. 1–2. P. 1–12.
38. Van den Reek J. M. P. A., Kievit W., de Jong E. M. G. J. Comment on “Drug Survival Analysis Is not a Good Method for Assessing the Safety or Effectiveness of Systemic Therapies in Psoriasis” // Actas Dermosifliogr. 2017. Vol. 108, Is. 7. P. 695–696.
39. Mourad A., Straube S., Armijo-Olivo S., Gniadecki R. Factors Predicting Persistence of Biologic Drugs in Psoriasis: A Systematic Review and Meta-Analysis // Br J Dermatol. 2019. Vol. 181, Is. 3. P. 450–458.
40. Van der Schoot L. S., van den Reek J. M. P. A., Groenewoud J. M. M. et al. Female Patients Are Less Satisfied with Biological Treatment for Psoriasis and Experience More Side-Effects than Male Patients: Results from the Prospective BioCAPTURE Registry // J Eur Acad Dermatol Venereol. 2019. Vol. 33, Is. 10. P. 1913–1920.
41. Verstappen M. M. S., King Y., Watson K. D. et al. Anti-TNF Therapies and Pregnancy: Outcome of 130 Pregnancies in the British Society for Rheumatology Biologics Register // Ann Rheum Dis. 2015. Vol. 70, Is. 5. P. 823–826. DOI 10.1136/ard.2010.140822.
42. European Association for the Study of the Liver. EASL 2017 Clinical Practice Guidelines: Management of Hepatitis С Virus Infection // J Hepatol. 2017. Vol. 67, Is. 2. P. 370–398.
43. European Association for the Study of the Liver. EASL Recommendations on Treatment of Hepatitis C: Final Update of the Series // J Hepatol. 2020. Vol. 73, Is. 5. P. 1170–1218.
44. Alpalhão M., Borges-Costa J., Filipe P. Psoriasis in HIV Infection: An Update // National Library of Medicine. 2019. Vol. 30, Is. 6. P. 596–604. DOI 10.1177/0956462419827673.
45. Boehncke W. H., Schon M. P. Psoriasis // Lancet. 2015. Vol. 386, Is. 9997. P. 983–994. DOI 10.1016/S0140-6736(14)61909-7.
Рецензия
Для цитирования:
Сарсур Ш.Х., Руднева Н.С. ВОЗМОЖНОСТИ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ПРИ ПСОРИАЗЕ. Вестник СурГУ. Медицина. 2022;(4 (54)):13-20. https://doi.org/10.34822/2304-9448-2022-4-13-20
For citation:
Sarsur Sh.Kh., Rudneva N.S. POSSIBILITIES OF PSORIASIS BIOLOGICAL THERAPY. Vestnik SurGU. Meditsina. 2022;(4 (54)):13-20. (In Russ.) https://doi.org/10.34822/2304-9448-2022-4-13-20
Просмотров:
266
Послать статью по эл. почте 
