<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">surgumed</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Вестник СурГУ. Медицина</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Vestnik SurGU. Meditsina</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="epub">2949-3447</issn><publisher><publisher-name>Сургутский государственный университет</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.35266/2949-3447-2026-1-6</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">surgumed-984</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>КЛИНИЧЕСКАЯ МЕДИЦИНА. ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>CLINICAL MEDICINE. ORIGINAL RESEARCH</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>ПРИМЕНИМОСТЬ АВТОМАТИЗИРОВАННОЙ МОРФОМЕТРИИ ДЛЯ ОЦЕНКИ ДИНАМИКИ ПОРАЖЕНИЯ ГОЛОВНОГО МОЗГА ПРИ РАССЕЯННОМ СКЛЕРОЗЕ ПО ДАННЫМ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНОЙ ТОМОГРАФИИ</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>AUTOMATED MORPHOMETRY APPLICABILITY FOR ASSESSMENT OF BRAIN DAMAGE IN MULTIPLE SCLEROSIS USING MAGNETIC RESONANCE IMAGING</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0009-0000-9527-8096</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Адамия</surname><given-names>Н. Д.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Adamiia</surname><given-names>N. D.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>врач-рентгенолог, аспирант</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Radiologist, Postgraduate</p></bio><email xlink:type="simple">naala1203@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-2990-7736</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Владзимирский</surname><given-names>А. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Vladzymyrskyy</surname><given-names>A. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>доктор медицинских наук, заместитель директора по научной работе</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Doctor of Sciences (Medicine), Deputy Director for Science</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-7385-5032</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Кляшторный</surname><given-names>В. Г.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Kljashtorny</surname><given-names>V. G.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>младший научный сотрудник, аналитик отдела координации</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Junior Researcher, Analyst of Coordination Department</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>Научно-практический клинический центр диагностики и телемедицинских технологий Департамента&#13;
здравоохранения города Москвы, Москва</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Research and Practical Clinical Center for Diagnostics and Telemedicine Technologies of the Moscow Health Care Department, Moscow</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2026</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>05</day><month>05</month><year>2026</year></pub-date><volume>19</volume><issue>1</issue><elocation-id>48–56</elocation-id><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Адамия Н.Д., Владзимирский А.В., Кляшторный В.Г., 2026</copyright-statement><copyright-year>2026</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Адамия Н.Д., Владзимирский А.В., Кляшторный В.Г.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Adamiia N.D., Vladzymyrskyy A.V., Kljashtorny V.G.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.surgumed.ru/jour/article/view/984">https://www.surgumed.ru/jour/article/view/984</self-uri><abstract><p>Цель – исследовать применимость автоматизированной морфометрии на основе технологий искусственного интеллекта для оценки динамики поражения головного мозга при рассеянном склерозе по данным магнитно-резонансной томографии. Определить влияние возраста, пола и длительности наблюдения на объем очагов демиелинизации, а также сравнить эффективность двух сервисов искусственного интеллекта. Проведено аналитическое исследование на ретроспективных данных 142 пациентов с подтвержденным диагнозом «рассеянный склероз». Критерии включения: возраст ≥ 18 лет, наличие ≥ 3 магнитно-резонансных томографий головного мозга с контрастированием в динамике (интервал ≥ 6 месяцев). Использованы два сервиса искусственного интеллекта (IMV–MS и NtechMed MRI Brain), интегрированных в Единый радиологический информационный сервис. Для анализа применена модель смешанных эффектов с учетом факторов: возраст, пол, время наблюдения и взаимодействие сервисов искусственного интеллекта с динамикой изменений. Объем поражения головного мозга значимо снижался со временем (в среднем на 44,5 мм³/месяц, p &lt; 0,001). Увеличение возраста на 1 год ассоциировано с приростом объема поражения на 434,2 мм³ (p = 0,001). Пол пациента не влиял на динамику (p &gt; 0,05). Обнаружены статистически значимые различия между сервисами искусственного интеллекта в оценке динамики (β = 39,9; p = 0,005), что указывает на необходимость стандартизации алгоритмов. Автоматизированная морфометрия на основе искусственного интеллекта является перспективным инструментом для объективной оценки динамики рассеянного склероза по данным магнитно-резонансной томографии. Результаты подтверждают ее применимость в клинической практике, однако вариабельность между сервисами требует строгого контроля качества, клинической валидации и пострегистрационного мониторинга.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>The article aims to examine the applicability of automated morphometry based on artificial intelligence (AI) technologies for assessing brain damage progression in multiple sclerosis (MS) using magnetic resonance imaging (MRI). The research defines the dependence of the demyelination lesions extent on age, sex, and monitoring period, as well as compares the clinical effectiveness of two artificial intelligence services. The authors analyze the retrospective data of 142 patients diagnosed with MS. The selection criteria include age ≥ 18, brain MRI with contrast agents ≥ 3 (at regular intervals ≥ 6 months). The paper studies two AI-services, i.e. IMV-MS and NtechMed MRI Brain, which are integrated into the Unified Radiological Information Service. The analysis comprises the mixed-effects model given the following characteristics: age, monitoring period, and artificial intelligence services processing the disease progression. The extent of the demyelination lesions has significantly decreased over time (44.5 mm3/month on average, p &lt; 0.001). The one-year age increase is associated with the 434.2 mm3 (p = 0.001) increase in lesion volume. Sex has no influence on disease progression (p &gt; 0.05). The study has shown statistically significant differences between AI-services in the disease progression assessment (β = 39.9; p = 0.005), which indicates the necessity of algorithm standardization. The AI-based automated morphometry is a promising research area for an objective evaluation of multiple sclerosis progression using magnetic resonant imaging. The research results confirm its applicability in clinical practice. Nevertheless, the diversity of data provided by the AI-services requires strict quality control, clinical validation, and post-registration monitoring.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>рассеянный склероз</kwd><kwd>МРТ</kwd><kwd>искусственный интеллект</kwd><kwd>автоматизированная морфометрия</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>multiple sclerosis</kwd><kwd>MRI</kwd><kwd>artificial intelligence</kwd><kwd>automated morphometry</kwd></kwd-group></article-meta></front><body><sec><title>ВВЕДЕНИЕ</title><p>Проблема рассеянного склероза (РС) сохраняет свою высокую актуальность для медицинской науки и практики, а также для современного общества в целом. Целый ряд социально-экономических проблем обусловлен крайне высоким риском инвалидизации трудоспособного населения наряду с явной тенденцией к росту заболеваемости и снижению возраста дебюта заболевания [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>].</p><p>В аспекте диагностической визуализации особую роль в преодолении проблемы РС играет магнитно-резонансная томография (МРТ). На фоне сложного комплекса диагностических тестов, необходимых для выявления, дифференциальной диагностики и контроля течения РС, именно МРТ остается основным инструментальным методом [<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>]. Ранее оценивались нейрофизиологические корреляты демиелинизации с использованием зрительных вызванных потенциалов [<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>].</p><p>Согласно действующим клиническим рекомендациям (ID 739_2, 2025 г.) активность патологического процесса оценивается по результатам МРТ за счет выявления новых и/или увеличивающихся очагов демиелинизации (в режиме Т2-ВИ или накапливающих контрастное средство в режиме Т1-ВИ).</p><p>В условиях практического здравоохранения перед врачом-рентгенологом стоит задача интерпретации результатов МРТ, выявления, подсчета числа и определения объема очагов с последующим сравнением результатов текущего исследования и предыдущего. Очевидно, что этот процесс требует значительных трудозатрат и времени, что в условиях значительной нагрузки на врачей часто сопровождается формальным подходом и субъективной оценкой.</p><p>В качестве доказательства приведем предварительные результаты, полученные нами при ретроспективном пересмотре 673 протоколов МРТ пациентов с РС. Точное количество очагов демиелинизации было указано только в 3,3 % из них, точная локализация – в 88,7 %, детальные размеры каждого очага отмечены всего лишь в 0,4 % протоколов. В четверти случаев динамика по сравнению с предыдущим исследованием вовсе не была указана.</p><p>Приведенные данные свидетельствуют о масштабе проблемы. В условиях постоянного роста числа исследований, требований к производительности труда врачи пренебрегают трудоемкими операциями, что приводит к субъективизму протоколов и их крайне низкой ценности для врачей клинических специальностей.</p><p>Очевидным путем решения этой проблемы является автоматизация, точнее – разработка и широкое внедрение инструментов для машинного анализа результатов МР-исследований пациентов с РС.</p><p>Интерес к технологиям искусственного интеллекта (ТИИ) в контексте проблемы РС достаточно велик. Изучаются вопросы их применения для оценки лабораторных, иммунологических показателей в целях первичной диагностики, оценки эффективности терапии и прогнозирования. В области нейровизуализации также ведутся разработки алгоритмов компьютерного зрения [<xref ref-type="bibr" rid="cit4">4</xref>]. Однако практически все они носят экспериментальный характер. Математические модели создают и обучают на ограниченных наборах данных (при этом получая достаточно высокие показатели точности), но клиническая апробация и внешняя валидация массово не проводятся. Следует отметить, что эта ситуация фактически не изменилась за последние 5 лет [<xref ref-type="bibr" rid="cit5">5</xref>]. Подавляющее большинство публикаций носит математический характер, представляя ход разработки конкретного алгоритма и его оценки самими авторами [6–8]. В такой ситуации отсутствует возможность объективной оценки ТИИ в условиях практического здравоохранения, более того, остается совершенно неясным применимость таких технологий для оценки именно динамики течения патологического процесса при РС. При том что контроль эффективности терапии этого заболевания строится на основе изменений трех факторов – неврологического дефицита, частоты рецидивов и наличие активных контрастируемых или Т2-очагов на МРТ [<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>].</p><p>С 2020 г. в Российской Федерации проводится эксперимент по использованию инновационных технологий в области компьютерного зрения для анализа медицинских изображений и дальнейшего применения этих технологий в системе здравоохранения города Москвы (далее – Московский эксперимент) [<xref ref-type="bibr" rid="cit10">10</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit11">11</xref>]. В настоящее время это крупнейшее в мире проспективное многоцентровое исследование применимости, безопасности и качества искусственного интеллекта (ИИ). В его рамках проводится исследование программного обеспечения на основе ТИИ (так называемых ИИ-сервисов), разработанного для решения строго определенных диагностических задач, в том числе для диагностики и оценки динамики РС по данным МРТ. ИИ-сервисы работают с реальным потоком результатов лучевых исследований в условиях практического здравоохранения, что создает уникальные возможности для их всестороннего изучения [<xref ref-type="bibr" rid="cit12">12</xref>].</p><p>Цель – изучить применимость и значение технологий искусственного интеллекта для оценки в динамике объема поражения головного мозга при рассеянном склерозе по данным магнитно-резонансной томографии.</p></sec><sec><title>МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ</title><p>Проведено аналитическое исследование на ретроспективных данных с применением модели смешанных эффектов для многократных измерений.</p><p>Формирование выборки для исследования осуществлено с применением Единого радиологического информационного сервиса Единой медицинской информационно-аналитической системы г. Москвы (ЕРИС ЕМИАС).</p><p>Критерии включения пациентов.</p><p>Критерии исключения/невключения в набор данных.</p><p>В исследование включены данные 142 пациентов с подтвержденным диагнозом РС. МР-исследования выполнялись для оценки динамики течения патологического процесса с 2016 по 2025 г. в медицинских организациях Департамента здравоохранения Москвы, результаты сохранялись в ЕРИС ЕМИАС.</p><p>Для каждого пациента получено от 3 до 10 МР-исследований со средним значением: 4,38, стандартное отклонение ± 1,14, мода: 4 исследования, выполненных с периодичностью от 5 до 60 месяцев, средний интервал между исследованиями: ~13,6 месяца. Большинство пациентов наблюдались в течение порядка 3–4 лет, это соответствует средней частоте наблюдений ~1 раз в год и общему числу исследований (в среднем 4–5 за весь период), что выглядит пропорционально заявленной длительности наблюдения.</p><p>В исследовании использованы результаты работы двух ИИ-сервисов – независимых участников Московского эксперимента: IMV–MS (ООО «ИМВИЖН»), NtechMed MRI Brain (ООО «НТех лаб»). Диагностическая точность сервисов детально изучена и опубликована ранее. В обобщенном виде она составляет: площадь под характеристической кривой – 0,86–1,0, чувствительность – 0,73–1,0, специфичность – 0,98. В тексте статьи ИИ-сервисы анонимизированы для обеспечения беспристрастности и объективности. На момент подготовки рукописи указанные ИИ-сервисы статуса медицинского изделия не имели, их применение осуществлялось в рамках научного Московского эксперимента [<xref ref-type="bibr" rid="cit13">13</xref>].</p><p>Статистический анализ. Для анализа первичных данных использована модель смешанных эффектов для многократных измерений с зависимой переменной – объем поражения головного мозга (мм³). В модели учитывались следующие факторы: случайный эффект (пациент), фиксированные эффекты (ИИ-сервис, возраст пациента, пол пациента), повторяющийся эффект (время наблюдения), а также взаимодействия ИИ-сервиса со временем наблюдения и возрастом пациента. Для каждого фактора определен регрессионный коэффициент (β) на линейной шкале, t-статистика, уровень значимости (p) и 95 % доверительный интервал (ДИ). Статистически значимыми считались различия при p &lt; 0,05.</p><p>Этическая экспертиза. Исследование основано на результатах эксперимента по использованию инновационных технологий в области компьютерного зрения для анализа медицинских изображений и дальнейшего применения в системе здравоохранения города Москвы. Проведение исследования одобрено этическим комитетом (выписка из протокола № 2 НЭК МРО РОРР (Независимый этический комитет, действующий при Московском региональном отделении Российской организации по регуляторным исследованиям) от 20 февраля 2020 г., исследование зарегистрировано на Clinical Trials (NCT04489992). В связи с ретроспективным характером исследования и использованием обезличенных данных информированное согласие пациентов не требовалось.</p></sec><sec><title>РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ</title><p>В исследование были включены данные 142 пациентов с подтвержденным РС. Характеристики выборки представлены в табл. 1. Средний возраст пациентов на момент начала наблюдения составил 38,5 ± 10,2 года, с преобладанием лиц женского пола (67,6 %). В анализ вошло 622 МР-исследования, выполненных в динамике. Среднее количество исследований на одного пациента – 4,38 ± 1,14, средний интервал между исследованиями – 13,6 месяца, что соответствует стандартам мониторинга РС. Динамика патологического процесса рассмотрена в контексте зависимости объема поражения от длительности наблюдения за пациентом (рис. 1) и от возраста пациента (рис. 2).</p><table-wrap id="table-1"><caption><p>Таблица 1</p><p>Демографические и клинические характеристики исследуемой когорты пациентов с рассеянным склерозом (n = 142)</p><p>Примечание: M ± σ – среднее значение ± стандартное отклонение. Составлено авторами.</p></caption><table><tbody><tr><td>Параметр</td><td>Значение</td></tr><tr><td>Возраст (лет), M ± σ</td><td>38,5 ± 10,2</td></tr><tr><td>Пол, n (%):
- женский
- мужской</td><td>96 (67,6 %)
46 (32,4 %)</td></tr><tr><td>Общее количество МРТ-исследований, n</td><td>622</td></tr><tr><td>Количество МРТ на пациента, M ± σ (мин–макс)</td><td>4,38 ± 1,14 (3–10)</td></tr><tr><td>Средний интервал между исследованиями (мес.), M ± σ</td><td>13,6 ± (от 5 до 60)</td></tr></tbody></table></table-wrap><fig id="fig-1"><caption><p>Рис. 1. Динамика объема поражения головного мозга при рассеянном склерозе по данным МРТ при оценке двумя сервисами ИИ</p><p>Примечание: составлено авторами.</p></caption><graphic xlink:href="surgumed-19-1-g001.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/surgumed/2026/1/kkIV6fbjdE6xeZpyso7vj31GnqahqzFoLj1ksbmo.jpeg</uri></graphic></fig><fig id="fig-2"><caption><p>Рис. 2. Зависимость объема поражения головного мозга при рассеянном склерозе от возраста по данным МРТ при оценке двумя сервисами ИИ</p><p>Примечание: составлено авторами.</p></caption><graphic xlink:href="surgumed-19-1-g002.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/surgumed/2026/1/sAKv8377hZh7AZ4VmxqXHKxtYrP3GBCVlVIghgMN.jpeg</uri></graphic></fig><p>Применение инструментов автоматизированной морфометрии объема поражения головного мозга у пациентов с РС позволяет объективно и статистически значимо выявлять динамику патологического процесса. Сказанное подтверждается следующим.</p><p>Общий средний объем очагов демиелинизации, оцененный двумя ИИ-сервисами по всем исследованиям, составил 15 432 ± 11 287 мм3, что свидетельствует о значительной вариабельности исходного состояния пациентов. Полученные количественные различия между сервисами имеют прямое отражение в особенностях их алгоритмов сегментации. Как показано на рис. 3, на одном и том же срезе МРТ два ИИ-сервиса могут по-разному определять границы и количество очагов, что визуально подтверждает необходимость калибровки и стандартизации подобных инструментов.</p><fig id="fig-3"><caption><p>Рис. 3. Пример автоматической сегментации очагов демиелинизации на аксиальном срезе МРТ (последовательность FLAIR)у пациента с рассеянным склерозом, выполненной двумя различными ИИ-сервисами: а – исходное МР-изображение;б – результат сегментации сервисом 1; в – результат сегментации сервисом 2</p><p>Примечание: фото авторов.</p></caption><graphic xlink:href="surgumed-19-1-g003.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/surgumed/2026/1/moPpBxo5gmixbDBNlFMoTT5CsmVk9rN0fhMq877D.jpeg</uri></graphic></fig><p>Влияние факторов на динамику объема поражения (смешанные модели)</p><p>Для объективной оценки влияния ключевых факторов на динамику объема поражения были построены две модели смешанных эффектов. Результаты представлены в табл. 2–3.</p><table-wrap id="table-2"><caption><p>Таблица 2</p><p>Результаты построения смешанной модели с повторными измерениями для объема поражения головного мозга при рассеянном склерозе по данным МРТ – модель 1</p><p>Примечание: составлено авторами.</p></caption><table><tbody><tr><td>Фактор</td><td>β</td><td>t</td><td>p</td><td>95 % Доверительный интервал для β</td></tr><tr><td>Пол (жен = референтная группа)</td><td>–1 066,2</td><td>–0,49</td><td>0,628</td><td>–5 411,4; 3 279,0</td></tr><tr><td>Возраст, на 1 год</td><td>434,2</td><td>3,37</td><td>0,001</td><td>179,4; 689,1</td></tr><tr><td>Время, на 1 мес.</td><td>–44,5</td><td>–4,17</td><td>&lt; 0,001</td><td>–65,5; –23,5</td></tr><tr><td>Сервис (1 = референтная группа)</td><td>3 354,1</td><td>7,32</td><td>&lt; 0,001</td><td>2 454,8; 4 253,5</td></tr><tr><td>Взаимодействие сервис*время</td><td>39,9</td><td>2,80</td><td>0,005</td><td>11,9; 67,8</td></tr></tbody></table></table-wrap><table-wrap id="table-3"><caption><p>Таблица 3</p><p>Результаты построения смешанной модели с повторными измерениями для объема поражения головного мозга при рассеянном склерозе по данным МРТ – модель 2</p><p>Примечание: составлено авторами.</p></caption><table><tbody><tr><td>Фактор</td><td>β</td><td>t</td><td>p</td><td>95 % Доверительный интервал для β</td></tr><tr><td>Пол (жен = референтная группа)</td><td>–1 072,6</td><td>–0,49</td><td>0,626</td><td>–5 416,6; 3 271,4</td></tr><tr><td>Возраст, на 1 год</td><td>348,6</td><td>2,67</td><td>0,008</td><td>90,5; 606,7</td></tr><tr><td>Время, на 1 мес.</td><td>–40,4</td><td>–3,80</td><td>&lt; 0,001</td><td>–61,3; –19,6</td></tr><tr><td>Сервис (1 = референтная группа)</td><td>–2 691,1</td><td>–1,73</td><td>0,084</td><td>–5 442,8; 360,6</td></tr><tr><td>Взаимодействие сервис*время</td><td>31,4</td><td>2,20</td><td>0,028</td><td>3,4; 59,4</td></tr><tr><td>Взаимодействие сервис*возраст</td><td>170,4</td><td>4,06</td><td>&lt; 0,001</td><td>88,1; 252,7</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Влияние времени (динамика на фоне терапии). По данным модели 1 (табл. 2) выявлено статистически значимое снижение общего объема поражения головного мозга со временем. Средняя скорость уменьшения составила 44,5 мм³/мес. (p &lt; 0,001, 95 % ДИ: от –65,5 до –23,5 мм³/мес.). Эта тенденция к регрессу объемов визуализирована на рис. 1, где оба ИИ-сервиса демонстрируют нисходящий тренд, однако с разной интенсивностью.</p><p>Влияние возраста. Увеличение возраста пациента оказалось значимым предиктором большего объема поражения. Каждый год возраста ассоциирован с приростом объема на 434,2 мм³ (p = 0,001, 95 % ДИ: 179,4–689,1 мм³). Графическая зависимость между возрастом и объемом поражения, оцененная двумя сервисами, представлена на рис. 2.</p><p>Влияние пола. Фактор пола пациента не показал статистически значимого влияния на динамику объема поражения как в первой (β = –1 066,2; p = 0,628), так и во второй модели (β = –1 072,6; p = 0,626).</p><p>Сравнение ИИ-сервисов и их взаимодействие с другими факторами</p><p>Таким образом, наличие инструментов автоматизированного анализа (ИИ-сервисов) позволило объективизировать возрастную динамику процессов демиелинизации головного мозга. Алгоритмы ИИ обеспечили автоматическую сегментацию очагов демиелинизации [<xref ref-type="bibr" rid="cit14">14</xref>]. Можно констатировать наличие статистически значимой тенденции к увеличению объема демиелинизации с возрастом независимо от проводимой терапии. Увеличение возраста на 1 год связано с увеличением объема демиелинизации в среднем на 434,2 мм³ (р = 0,001), причем этот процесс не имеет статистически значимых отличий между полами [<xref ref-type="bibr" rid="cit15">15</xref>].</p><p>В научной литературе у больных РС широко изуча­ется динамика лабораторных, иммунологических показателей, неврологической симптоматики. На этом фоне изучение динамики по данным МР-исследований происходит несколько однобоко. Большинство авторов сфокусированы на проблеме оценки активности и углубленной морфологической диагностики [<xref ref-type="bibr" rid="cit16">16</xref>].</p><p>Предпринимались попытки оценивать динамику очаговых изменений при РС посредством 3D-визуализации. В публикациях заявлено, что такой подход обеспечивает высокий уровень надежности оценки динамики очаговых образований, включая изменение количества очагов, их объема и яркости. Вместе с тем, как следует из указанных работ, процесс трехмерного моделирования очень трудоемкий и включает выбор и загрузку необходимых для анализа последовательностей, сегментацию (выделение) очагов демиелинизации, построение 3D-модели, сохранение результатов, совмещение моделей, полученных при мониторинге пациента, цветовое контрастирование, оценку структуры отдельных очагов и т. д. [<xref ref-type="bibr" rid="cit17">17</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit18">18</xref>]. Использование штатных средств PACS-системы в таком случае значимым образом на длительность и сложность процедуры не влияет. За рамки научных исследований метод не вышел.</p><p>В научной литературе детальный анализ динамики МРТ проводится в ограниченных исследованиях, посвященных оценке эффективности новых лекарственных веществ и иных способов лечения РС. При этом нередко используются специализированные методики магнитно-резонансной томографии [<xref ref-type="bibr" rid="cit19">19</xref>]. Морфометрия в этом случае является методом научных исследований, а не инструментом практического врача-рентгенолога.</p><p>Уже достаточно давно отечественными авторами предложен метод прогнозирования течения РС по совокупности клинических данных и результатов МРТ-морфометрии. В частности, выполнялись измерения боковых желудочков, мозолистого тела, толщины паренхим лобных долей больших полушарий справа и слева. Авторы показали возможность оценки типа течения болезни, а у больных с ремиттирующим течением – предсказуемость прогрессирования и перехода ее во вторично-прогредиентную форму. Указанные измерения выполнялись штатными средствами автоматизированных рабочих мест врачей-рентгенологов [<xref ref-type="bibr" rid="cit20">20</xref>]. Позднее важность аналогичных измерений в сочетании с оценкой динамики размеров и активности очагов демиелинизации для прогноза риска прогрессирования заболевания отмечена иными группами российских и американских авторов [<xref ref-type="bibr" rid="cit21">21</xref>]. В 2022 г. опубликованы результаты 9-летнего зарубежного исследования, в котором показана важность морфометрии очагов «тлеющего» воспаления для оценки риска инвалидизации пациента и перехода болезни во вторично прогрессирующий РС [<xref ref-type="bibr" rid="cit22">22</xref>].</p><p>Препятствием на пути развития и широкого внедрения предложенных методов прогнозирования стало отсутствие эффективных средств для автоматизации морфометрии. Выполнение нужных измерений требует значительного времени, без наличия адекватных технических решений для многократного ускорения этой задачи широкое практическое применение методов прогнозирования течения РС невозможно.</p><p>Очевидным решением этой проблемы являются ТИИ, обеспечивающие высокую скорость и точность измерений в самых разных ситуациях, в том числе при интерпретации результатов МРТ у пациентов с РС [<xref ref-type="bibr" rid="cit23">23</xref>].</p><p>Примечательно, что в последнее время довольно интенсивно развиваются автоматизированные методы сегментации T1-ВИ высокого разрешения, позволяющие выполнить раздельную оценку белого и серого вещества головного мозга для выявления региональной атрофии [<xref ref-type="bibr" rid="cit24">24</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit25">25</xref>]. Полученные результаты согласуются с данными о снижении объема мозга на ранних стадиях РС, представленными в исследованиях T. Uher и соавт. [<xref ref-type="bibr" rid="cit26">26</xref>]. На этом фоне проблематика автоматизированной морфометрии именно очагов демиелинизации развивается ограничено. Результаты нашего исследования позволяют оценить применимость ТИИ для оценки динамики РС по данным МРТ в условиях практического здравоохранения. От констатации статичных показателей диагностической точности мы перешли к изучению возможностей и значимости этих технологий для объективизации морфологических изменений на фоне терапии [<xref ref-type="bibr" rid="cit27">27</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit28">28</xref>].</p><p>Проблематика взаимодействия процессов старения и РС все более активно рассматривается в научной литературе. Возрастные аспекты течения данного заболевания рассматриваются как все более значимые с точки зрения их влияния на эффективность лечения. Старение по своей природе вызывает изменения мозга, включая снижение пластичности, уменьшение объема серого вещества и накопление ишемических очагов. В сочетании с патологией РС эти возрастные изменения могут усугублять клиническое состояние и степень инвалидизации пациентов. Подчеркивается, что МРТ (в силу своей высокой чувствительности к процессам, связанным с возрастом и РС) может дать наглядное представление о взаимосвязи обоих процессов, позволяя лучше понять их патофизиологическое взаимодействие и обеспечить поддержку принятия решений о выборе лечения [<xref ref-type="bibr" rid="cit29">29</xref>]. В этом контексте результаты нашего исследования вносят определенный вклад в проблематику определения роли МРТ при оценке эффективности лечения у пациентов с РС на фоне процессов старения [<xref ref-type="bibr" rid="cit30">30</xref>].</p></sec><sec><title>ЗАКЛЮЧЕНИЕ</title><p>Инструменты автоматизированной морфометрии применимы для оценки динамики патологических процессов при РС, так как даже на фоне значительной вариабельности пациентов позволяют выявлять изменения на статистически значимом уровнеβ = –44,5; р &lt; 0,001, 95 % ДИ –65,5; –23,5).</p><p>Благодаря применению автоматизированной морфометрии установлено, что увеличение возраста на 1 год статистически значимо связано с увеличением объема поражения головного мозга при РС по данным МРТ; также определен размер соответствующего эффекта – 434,2 мм³ на каждый 1 год увеличения возраста пациента (р = 0,001, 95 % ДИ 179,4; 689,1).</p><p>Определено, что динамика патологических процессов при РС по данным МРТ не связана с полом (р = 0,628;р = 0,626); значимым фактором служит лишь возраст пациента.</p><p>Оценка динамики разными ИИ-сервисами значимо различается (β (размер эффекта) = 39,9; р = 0,005, 95 % ДИ 11,9; 67,8), что подчеркивает необходимость скрупулезного контроля их качества, развернутых клинических испытаний и дальнейшего пострегистрационного мониторинга.</p><p>Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.</p><p>Conflict of interest. The authors declare no conflict of interest.</p></sec></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Бойнова И. В., Самарина Д. В., Каторова А. В. и др. Клинико-эпидемиологические особенности рассеянного склероза в Российской Федерации // Современные проблемы науки и образования. 2022. № 5. https://doi.org/10.17513/spno.32006.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Бойнова И. В., Самарина Д. В., Каторова А. В. и др. Клинико-эпидемиологические особенности рассеянного склероза в Российской Федерации // Современные проблемы науки и образования. 2022. № 5. https://doi.org/10.17513/spno.32006.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Черняева Г. Н., Морозов С. П., Владзимирский А. В. Качество алгоритмов искусственного интеллекта для выявления признаков рассеянного склероза на магнитно-резонансных томограммах (систематический обзор) // Анналы клинической и экспериментальной неврологии. 2021. Т. 15, № 4. С. 54–65.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Черняева Г. Н., Морозов С. П., Владзимирский А. В. Качество алгоритмов искусственного интеллекта для выявления признаков рассеянного склероза на магнитно-резонансных томограммах (систематический обзор) // Анналы клинической и экспериментальной неврологии. 2021. Т. 15, № 4. С. 54–65.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Гранатов Е. В., Хабиров Ф. А., Хайбуллин Т. И. Характеристика и динамика патологических изменений зрительных вызванных потенциалов при рассеянном склерозе // Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. 2023. Т. 123, № 7–2. С. 88–95. https://doi.org/10.17116/jnevro202312307288.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Гранатов Е. В., Хабиров Ф. А., Хайбуллин Т. И. Характеристика и динамика патологических изменений зрительных вызванных потенциалов при рассеянном склерозе // Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. 2023. Т. 123, № 7–2. С. 88–95. https://doi.org/10.17116/jnevro202312307288.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Absinta M., Sati P., Masuzzo F. et al. Association of chronic active multiple sclerosis lesions with disability in vivo // JAMA Neurology. 2019. Vol. 76, no. 12. P. 1474–1483. https://doi.org/10.1001/jamaneurol.2019.2399.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Absinta M., Sati P., Masuzzo F. et al. Association of chronic active multiple sclerosis lesions with disability in vivo // JAMA Neurology. 2019. Vol. 76, no. 12. P. 1474–1483. https://doi.org/10.1001/jamaneurol.2019.2399.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Afzal H. M. R., Luo S., Ramadan S. et al. The emerging role of artificial intelligence in multiple sclerosis imaging // Multiple Sclerosis. 2022. Vol. 28, no. 6. P. 849–858. https://doi.org/10.1177/1352458520966298.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Afzal H. M. R., Luo S., Ramadan S. et al. The emerging role of artificial intelligence in multiple sclerosis imaging // Multiple Sclerosis. 2022. Vol. 28, no. 6. P. 849–858. https://doi.org/10.1177/1352458520966298.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Зарубина Н. В., Спирин Н. Н. Динамика развития депрессивных нарушений у больных с рассеянным склерозом // Евразийский союз ученых. 2020. № 7–5. С. 31–38.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Зарубина Н. В., Спирин Н. Н. Динамика развития депрессивных нарушений у больных с рассеянным склерозом // Евразийский союз ученых. 2020. № 7–5. С. 31–38.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Морозов С. П., Павлов Н. А., Петряйкин А. В. и др. MosMedData: набор диагностических магнитно-резонансных изображений головного мозга с наличием и отсутствием признаков рассеянного склероза : свидетельство о государственной регистрации базы данных 2022621197 Рос. Федерация № 2022621099 ; заявл. 11.05.2022 ; опубл. 25.05.2022.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Морозов С. П., Павлов Н. А., Петряйкин А. В. и др. MosMedData: набор диагностических магнитно-резонансных изображений головного мозга с наличием и отсутствием признаков рассеянного склероза : свидетельство о государственной регистрации базы данных 2022621197 Рос. Федерация № 2022621099 ; заявл. 11.05.2022 ; опубл. 25.05.2022.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Федулов А. С., Зафранская М. М., Борисов А. В. и др. Динамика иммунологических показателей пациентов с рассеянным склерозом после пересадки аллогенных мезенхимальных стволовых клеток // Медицинский журнал. 2023. № 3. С. 138–144. https://doi.org/10.51922/1818-426X.2023.3.138.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Федулов А. С., Зафранская М. М., Борисов А. В. и др. Динамика иммунологических показателей пациентов с рассеянным склерозом после пересадки аллогенных мезенхимальных стволовых клеток // Медицинский журнал. 2023. № 3. С. 138–144. https://doi.org/10.51922/1818-426X.2023.3.138.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Дегтярев И. Ю., Завадовская В. Д., Куражов А. П. и др. Современные возможности магнитно-резонансной диагностики рассеянного склероза. Обзор литературы // Бюллетень сибирской медицины. 2024. Т. 23, № 1. С. 116–125. https://doi.org/10.20538/1682-0363-2024-1-116-125.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Дегтярев И. Ю., Завадовская В. Д., Куражов А. П. и др. Современные возможности магнитно-резонансной диагностики рассеянного склероза. Обзор литературы // Бюллетень сибирской медицины. 2024. Т. 23, № 1. С. 116–125. https://doi.org/10.20538/1682-0363-2024-1-116-125.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Захаров А. В., Широлапов И. В., Хивинцева Е. В. и др. Автоматическая сегментация очагов демиелинизации при рассеянном склерозе // Наука и инновации в медицине. 2024. Т. 9, № 4. С. 284–290. https://doi.org/10.35693/SIM636947.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Захаров А. В., Широлапов И. В., Хивинцева Е. В. и др. Автоматическая сегментация очагов демиелинизации при рассеянном склерозе // Наука и инновации в медицине. 2024. Т. 9, № 4. С. 284–290. https://doi.org/10.35693/SIM636947.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Васильев Ю. А., Алымова Ю. А., Арзамасов К. М. и др. Искусственный интеллект в лучевой диагностике: Per Aspera Ad Astra. М. : Издательские решения, 2025. 491 с.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Васильев Ю. А., Алымова Ю. А., Арзамасов К. М. и др. Искусственный интеллект в лучевой диагностике: Per Aspera Ad Astra. М. : Издательские решения, 2025. 491 с.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Николаев И. С., Шамтиева К. В., Пугачев А. Ю. и др. Ранние исходы аутологичной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток у пациентов с ремиттирующим типом течения рассеянного склероза // Вестник Национального медико-хирургического центра им. Н. И. Пирогова. 2022. Т. 17, № 4. С. 81–85. https://doi.org/10.25881/20728255_2022_17_4_2_81.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Николаев И. С., Шамтиева К. В., Пугачев А. Ю. и др. Ранние исходы аутологичной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток у пациентов с ремиттирующим типом течения рассеянного склероза // Вестник Национального медико-хирургического центра им. Н. И. Пирогова. 2022. Т. 17, № 4. С. 81–85. https://doi.org/10.25881/20728255_2022_17_4_2_81.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Васильев Ю. А., Владзимирский А. В., Арзамасов К. М. и др. Компьютерное зрение в лучевой диагностике: первый этап Московского эксперимента : моногр. 2-е изд., перераб. и доп. Б. м. : Издательские решения, 2023. 376 с.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Васильев Ю. А., Владзимирский А. В., Арзамасов К. М. и др. Компьютерное зрение в лучевой диагностике: первый этап Московского эксперимента : моногр. 2-е изд., перераб. и доп. Б. м. : Издательские решения, 2023. 376 с.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit14"><label>14</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Тучинов Б. Н., Суворов В., Моторин К. О. и др. Применение алгоритма компьютерного зрения для определения очагов демиелинизации при рассеянном склерозе на МРТ-изображениях // Сибирский научный медицинский журнал. 2024. Т. 44, № 1. С. 107–115. https://doi.org/10.18699/SSMJ20240111.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Тучинов Б. Н., Суворов В., Моторин К. О. и др. Применение алгоритма компьютерного зрения для определения очагов демиелинизации при рассеянном склерозе на МРТ-изображениях // Сибирский научный медицинский журнал. 2024. Т. 44, № 1. С. 107–115. https://doi.org/10.18699/SSMJ20240111.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit15"><label>15</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Байдина Т. В., Сурсякова Н. В., Данилова М. В. и др. Динамика интерлейкина‑17 у пациентов с рассеянным склерозом и двухфазная модель патогенеза заболевания // Пермский медицинский журнал. 2021. Т. 38, № 4. С. 48–53.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Байдина Т. В., Сурсякова Н. В., Данилова М. В. и др. Динамика интерлейкина‑17 у пациентов с рассеянным склерозом и двухфазная модель патогенеза заболевания // Пермский медицинский журнал. 2021. Т. 38, № 4. С. 48–53.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit16"><label>16</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Amin M., Martínez-Heras E., Ontaneda D. et al. Artificial intelligence and multiple sclerosis // Current Neurology and Neuroscience Reports. 2024. Vol. 24, no. 8. P. 233–243. https://doi.org/10.1007/s11910-024-01354-x.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Amin M., Martínez-Heras E., Ontaneda D. et al. Artificial intelligence and multiple sclerosis // Current Neurology and Neuroscience Reports. 2024. Vol. 24, no. 8. P. 233–243. https://doi.org/10.1007/s11910-024-01354-x.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit17"><label>17</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Андреева М. А., Федулов А. С., Карапетян Г. М. и др. Диагностические возможности 3D визуализации в оценке динамики очагов демиелинизации при рассеянном склерозе // Успехи современной клинической неврологии и нейрохирургии : сб. материалов XVIII Республиканской науч.-практич. конф. с междунар. участием для молодых специалистов, 17 мая 2019 г., г. Гродно. Гродно : Гродненский государственный медицинский университет, 2019. С. 7–8.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Андреева М. А., Федулов А. С., Карапетян Г. М. и др. Диагностические возможности 3D визуализации в оценке динамики очагов демиелинизации при рассеянном склерозе // Успехи современной клинической неврологии и нейрохирургии : сб. материалов XVIII Республиканской науч.-практич. конф. с междунар. участием для молодых специалистов, 17 мая 2019 г., г. Гродно. Гродно : Гродненский государственный медицинский университет, 2019. С. 7–8.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit18"><label>18</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Лорина Л. В., Грязнова П. А., Миранда А. А. Прогнозирование течения рассеянного склероза на основании клиники и МРТ-морфометрии // Наука молодых. 2017. Т. 5, № 3. С. 416–427.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Лорина Л. В., Грязнова П. А., Миранда А. А. Прогнозирование течения рассеянного склероза на основании клиники и МРТ-морфометрии // Наука молодых. 2017. Т. 5, № 3. С. 416–427.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit19"><label>19</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Лебедев В. М., Кузьминых Е. Д. Первый опыт применения дивозилимаба для лечения пациентов с рассеянным склерозом в повседневной клинической практике // Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. 2024. Т. 124, № 7–2. С. 91–95. https://doi.org/10.17116/jnevro202412407295.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Лебедев В. М., Кузьминых Е. Д. Первый опыт применения дивозилимаба для лечения пациентов с рассеянным склерозом в повседневной клинической практике // Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. 2024. Т. 124, № 7–2. С. 91–95. https://doi.org/10.17116/jnevro202412407295.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit20"><label>20</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Коптева Ю. П., Агафьина А. С., Труфанов Г. Е. и др. Магнитно-резонансная томография коннектома в оценке результатов нейрореабилитации у пациентов с рассеянным склерозом // Российский журнал персонализированной медицины. 2023. Т. 3, № 1. С. 43–53. https://doi.org/10.18705/2782-3806-2023-3-1-43-53.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Коптева Ю. П., Агафьина А. С., Труфанов Г. Е. и др. Магнитно-резонансная томография коннектома в оценке результатов нейрореабилитации у пациентов с рассеянным склерозом // Российский журнал персонализированной медицины. 2023. Т. 3, № 1. С. 43–53. https://doi.org/10.18705/2782-3806-2023-3-1-43-53.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit21"><label>21</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Filippi M., Preziosa P., Barkhof F. et al. The ageing central nervous system in multiple sclerosis: The imaging perspective // Brain. 2024. Vol. 147, no. 11. P. 3665–3680. https://doi.org/10.1093/brain/awae251.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Filippi M., Preziosa P., Barkhof F. et al. The ageing central nervous system in multiple sclerosis: The imaging perspective // Brain. 2024. Vol. 147, no. 11. P. 3665–3680. https://doi.org/10.1093/brain/awae251.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit22"><label>22</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Haki M., Al-Biati H. A., Al-Tameemi Z. S. et al. Review of multiple sclerosis: Epidemiology, etiology, pathophysiology, and treatment // Medicine (Baltimore). 2024. Vol. 103, no. 8. https://doi.org/10.1097/MD.0000000000037297.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Haki M., Al-Biati H. A., Al-Tameemi Z. S. et al. Review of multiple sclerosis: Epidemiology, etiology, pathophysiology, and treatment // Medicine (Baltimore). 2024. Vol. 103, no. 8. https://doi.org/10.1097/MD.0000000000037297.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit23"><label>23</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Федулов А., Карапетян Г., Косик И. и др. Технологии искусственного интеллекта в мониторинге патоморфологических изменений центральной нервной системы при рассеянном склерозе // Наука и инновации. 2023. № 2. С. 75–83. https://doi.org/10.29235/1818-9857-2023-02-75-83.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Федулов А., Карапетян Г., Косик И. и др. Технологии искусственного интеллекта в мониторинге патоморфологических изменений центральной нервной системы при рассеянном склерозе // Наука и инновации. 2023. № 2. С. 75–83. https://doi.org/10.29235/1818-9857-2023-02-75-83.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit24"><label>24</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Kolb H., Al-Louzi O., Beck E. S. et al. From pathology to MRI and back: Clinically relevant biomarkers of multiple sclerosis lesions // NeuroImage: Clinical. 2022. Vol. 36. https://doi.org/10.1016/j.nicl.2022.103194.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kolb H., Al-Louzi O., Beck E. S. et al. From pathology to MRI and back: Clinically relevant biomarkers of multiple sclerosis lesions // NeuroImage: Clinical. 2022. Vol. 36. https://doi.org/10.1016/j.nicl.2022.103194.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit25"><label>25</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Krajnc N., Bsteh G., Berger T. Clinical and paraclinical biomarkers and the hitches to assess conversion to secondary progressive multiple sclerosis: A systematic review // Frontiers in Neurology. 2021. Vol. 12. https://doi.org/10.3389/fneur.2021.666868.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Krajnc N., Bsteh G., Berger T. Clinical and paraclinical biomarkers and the hitches to assess conversion to secondary progressive multiple sclerosis: A systematic review // Frontiers in Neurology. 2021. Vol. 12. https://doi.org/10.3389/fneur.2021.666868.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit26"><label>26</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Uher T., Krasensky Ja., Malpas Ch. et al. Evolution of brain volume loss rates in early stages of multiple sclerosis // Neurology: Neuroimmunology and Neuroinflammation. 2021. Vol. 8, no. 3. https://doi.org/10.1212/NXI.0000000000000979.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Uher T., Krasensky Ja., Malpas Ch. et al. Evolution of brain volume loss rates in early stages of multiple sclerosis // Neurology: Neuroimmunology and Neuroinflammation. 2021. Vol. 8, no. 3. https://doi.org/10.1212/NXI.0000000000000979.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit27"><label>27</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Теренин М. А., Жишкевич А. М. Преимущества 3D-интерпретации результатов МРТ-исследования для анализа динамики патологического процесса при рассеянном склерозе // Молодой ученый. 2016. № 8. С. 434–437.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Теренин М. А., Жишкевич А. М. Преимущества 3D-интерпретации результатов МРТ-исследования для анализа динамики патологического процесса при рассеянном склерозе // Молодой ученый. 2016. № 8. С. 434–437.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit28"><label>28</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Тултаева М. В., Бойнова И. В., Токарева Н. Г. Динамика клинической симптоматики у больных с рассеянным склерозом на фоне специфической терапии // Современные проблемы науки и образования. 2024. № 4.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Тултаева М. В., Бойнова И. В., Токарева Н. Г. Динамика клинической симптоматики у больных с рассеянным склерозом на фоне специфической терапии // Современные проблемы науки и образования. 2024. № 4.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit29"><label>29</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Preziosa P., Pagani E., Meani A. et al. Slowly expanding lesions predict 9-year multiple sclerosis disease progression // Neurology: Neuroimmunology and Neuroinflammation. 2022. Vol. 9, no. 2. https://doi.org/10.1212/NXI.0000000000001139.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Preziosa P., Pagani E., Meani A. et al. Slowly expanding lesions predict 9-year multiple sclerosis disease progression // Neurology: Neuroimmunology and Neuroinflammation. 2022. Vol. 9, no. 2. https://doi.org/10.1212/NXI.0000000000001139.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit30"><label>30</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Попов В. В., Станкевич Ю. А., Василькив Л. М. и др. Бесконтрастное количественное исследование перфузионных изменений головного мозга при рассеянном склерозе // Digital Diagnostics. 2024. Т. 5, № S1. С. 86–88. https://doi.org/10.17816/DD625953.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Попов В. В., Станкевич Ю. А., Василькив Л. М. и др. Бесконтрастное количественное исследование перфузионных изменений головного мозга при рассеянном склерозе // Digital Diagnostics. 2024. Т. 5, № S1. С. 86–88. https://doi.org/10.17816/DD625953.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
