surgumedВестник СурГУ. МедицинаVestnik SurGU. Meditsina2949-3447Сургутский государственный университет10.35266/2949-3447-2026-2-4surgumed-1007Research ArticleКЛИНИЧЕСКАЯ МЕДИЦИНА. ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕCLINICAL MEDICINE. ORIGINAL RESEARCHОЦЕНКА СОВМЕСТНОГО ДЕЙСТВИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ ГЕМОСТАЗА И МЕТАБОЛИЗМА ФОЛАТОВ В РАЗВИТИИ ОСЛОЖНЕНИЙ БЕРЕМЕННОСТИASSESSING SYNERGY OF HEMOSTASIS AND FOLATE METABOLISM GENETIC FACTORS IN PREGNANCY COMPLICATIONS DEVELOPMENThttps://orcid.org/0009-0008-9123-4000ГапуроваА. Х.GapurovaA. Kh.

младший научный сотрудник

Junior Researcher

gapurova_akh@surgu.ruhttps://orcid.org/0009-0000-0547-4959МорозкинаА. В.MorozkinaA. V.

кандидат биологических наук, доцент, ведущий научный сотрудник

Candidate of Sciences (Biology), Docent, Leading Researcher

https://orcid.org/0009-0006-0020-8620СафроноваМ. Л.SafronovaM. L.

младший научный сотрудник

Junior Researcher

https://orcid.org/0000-0003-0120-4163ДонниковМ. Ю.DonnikovМ. Yu.

кандидат медицинских наук, ведущий научный сотрудник

Candidate of Sciences (Medicine), Leading Researcher

https://orcid.org/0000-0002-0918-7129КоваленкоЛ. В.KovalenkoL. V.

доктор медицинских наук, профессор

Doctor of Sciences (Medicine), Professor

Сургутский государственный университет, СургутРоссияSurgut State University, SurgutRussian Federation2026030720261923341Copyright © Гапурова А.Х., Морозкина А.В., Сафронова М.Л., Донников М.Ю., Коваленко Л.В., 20262026Гапурова А.Х., Морозкина А.В., Сафронова М.Л., Донников М.Ю., Коваленко Л.В.Gapurova A.K., Morozkina A.V., Safronova M.L., Donnikov М.Y., Kovalenko L.V.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.surgumed.ru/jour/article/view/1007

Настоящее исследование посвящено оценке вклада генетического полиморфизма генов системы гемостаза и метаболизма фолатов в развитие больших акушерских синдромов. Целью работы являлось определение ассоциаций между генетическими полиморфизмами и клиническими проявлениями данной патологии. В исследование вошли 248 беременных женщин, разделенных на группу с акушерскими синдромами (n = 129) и контрольную группу (n = 119). Генотипирование проводилось по 12 полиморфным локусам, ассоциированным с гемостазом и метаболизмом фолатов. Анализ частотного распределения аллелей не выявил статистически значимых различий между группами. Однако оценка относительного риска показала связь полиморфных вариантов генов, кодирующих факторы свертывания, тромбоцитарные рецепторы и ферменты фолатного цикла, с повышенным риском развития больших акушерских синдромов. Методом многофакторного уменьшения размерности построена модель синергичного взаимодействия полиморфизмов F13, SERPINE1 и MTHFR, влияющих на риск развития акушерской патологии. Результаты демонстрируют сложный характер генетической предрасположенности к большим акушерским синдромам и необходимость дальнейших исследований для разработки прогностических моделей, интегрирующих генетические и клинические факторы риска.

The research assesses how genetic polymorphisms of hemostasis and folate metabolism affect the great obstetrical syndromes development. The article is devoted to identifying the correlation between the pathology’s genetic polymorphisms and clinical manifestations. The investigation involves 248 pregnant women divided into a group having the specified syndromes (n = 129) and a control group (n = 119). Here, genotyping comprises 12 polymorphic loci associated with hemostasis and folate metabolism. The analysis of the allele frequency distribution reveals no profound differences between the groups. However, the relative risk evaluation demonstrates a connection between polymorphic gene variants, which are responsible for coagulation, platelet receptors, and folate cycle enzymes, and an increased possibility of the great obstetrical syndromes’ progression. Using multifactor dimensionality reduction, the authors designed a model of the synergetic relation between polymorphisms F13, SERPINE1, and MTHFR, which increase the obstetrical pathology risk. The findings show the complexity of genetic disposition to the great obstetrical syndromes. Further investigation is required to develop a prediction model that would integrate both genetic and clinical risk factors.

большие акушерские синдромыневынашивание беременностиоднонуклеотидные полиморфизмыгемостазфолатный циклthe great obstetrical syndromespregnancy losssingle-nucleotide polymorphismshemostasisfolate cycleReferencesКудрявцева Е. В. «Большие акушерские синдромы»: патогенез, прогнозирование, тактика : дис. … д-ра мед. наук. М., 2020. 366 с.Кудрявцева Е. В. «Большие акушерские синдромы»: патогенез, прогнозирование, тактика : дис. … д-ра мед. наук. М., 2020. 366 с.Момот А. П., Николаева М. Г. Генетические тромбофилии и гестационные осложнения // Вестник гематологии. 2020. Т. 16, № 4. С. 4–15.Момот А. П., Николаева М. Г. Генетические тромбофилии и гестационные осложнения // Вестник гематологии. 2020. Т. 16, № 4. С. 4–15.Zheng T. T., Liu J. H., Huang W. T. et al. Single-nucleotide polymorphisms in genes involved in folate metabolism or selected other metabolites and risk for gestational diabetes mellitus // World Journal of Diabetes. 2025. Vol. 16, no. 5. https://doi.org/10.4239/wjd.v16.i5.103602.Zheng T. T., Liu J. H., Huang W. T. et al. Single-nucleotide polymorphisms in genes involved in folate metabolism or selected other metabolites and risk for gestational diabetes mellitus // World Journal of Diabetes. 2025. Vol. 16, no. 5. https://doi.org/10.4239/wjd.v16.i5.103602.Анисимов С. В., Ахмеров Т. М., Балановский О. П. и др. Биобанкирование : национальное руководство / под ред. А. Н. Мешкова и др. М. : ООО «Изд-во Триумф», 2022. 307 с.Анисимов С. В., Ахмеров Т. М., Балановский О. П. и др. Биобанкирование : национальное руководство / под ред. А. Н. Мешкова и др. М. : ООО «Изд-во Триумф», 2022. 307 с.Муслов С. А., Салманов П. Л., Василенко А. В. и др. Статистический анализ перекрестно-классифицированных медицинских данных // Медицинский алфавит. 2011. Т. 3, № 16. С. 41–48.Муслов С. А., Салманов П. Л., Василенко А. В. и др. Статистический анализ перекрестно-классифицированных медицинских данных // Медицинский алфавит. 2011. Т. 3, № 16. С. 41–48.Viera A. J. Odds ratios and risk ratios: What’s the difference and why does it matter? // Southern Medical Journal. 2008. Vol. 101, no. 7. P. 730–734. https://doi.org/10.1097/SMJ.0b013e31817a7ee4.Viera A. J. Odds ratios and risk ratios: What’s the difference and why does it matter? // Southern Medical Journal. 2008. Vol. 101, no. 7. P. 730–734. https://doi.org/10.1097/SMJ.0b013e31817a7ee4.Moore J. H. Detecting, characterizing, and interpreting nonlinear gene-gene interactions using multifactor dimensionality reduction // Advances in Genetics / J. H. Moore, J. C. Dunlap, eds. San Diego, CA : Academic Press, 2010. Vol. 72. Chap. 5. P. 101–116. https://doi.org/10.1016/B978-0-12-380862-2.00005-9.Moore J. H. Detecting, characterizing, and interpreting nonlinear gene-gene interactions using multifactor dimensionality reduction // Advances in Genetics / J. H. Moore, J. C. Dunlap, eds. San Diego, CA : Academic Press, 2010. Vol. 72. Chap. 5. P. 101–116. https://doi.org/10.1016/B978-0-12-380862-2.00005-9.Гаспарян С. А., Ахмедова С. М., Орфанова И. А. и др. Плацентарные нарушения, ассоциированные с тромбофилией: возможности диагностики, подходы к лечению и предикации. Ставрополь : СтГМУ, 2022. 72 с.Гаспарян С. А., Ахмедова С. М., Орфанова И. А. и др. Плацентарные нарушения, ассоциированные с тромбофилией: возможности диагностики, подходы к лечению и предикации. Ставрополь : СтГМУ, 2022. 72 с.Николаева Л. Р., Тутукарова С. С. Современные методы пренатальной диагностики и профилактики врожденных пороков развития центральной нервной системы плода // Вестник современных исследований. 2021. № 5–9. С. 19–24.Николаева Л. Р., Тутукарова С. С. Современные методы пренатальной диагностики и профилактики врожденных пороков развития центральной нервной системы плода // Вестник современных исследований. 2021. № 5–9. С. 19–24.Телицын Д. П., Белоцерковцева Л. Д., Коваленко Л. В. и др. Влияние дисфункции эндотелия и полиморфизма генов тромбофилии на развитие ранней и поздней преэклампсии // Вестник СурГУ. Медицина. 2019. № 1. С. 78–84.Телицын Д. П., Белоцерковцева Л. Д., Коваленко Л. В. и др. Влияние дисфункции эндотелия и полиморфизма генов тромбофилии на развитие ранней и поздней преэклампсии // Вестник СурГУ. Медицина. 2019. № 1. С. 78–84.Bordaeva O. Yu., Derevyanchuk E. G., Alset D. et al. The prevalence and linkage disequilibrium of 21 genetic variations related to thrombophilia, folate cycle, and hypertension in reproductive age women of Rostov region (Russia) // Annals of Human Genetics. 2024. Vol. 88, no. 2. P. 171–181. https://doi.org/10.1111/ahg.12539.Bordaeva O. Yu., Derevyanchuk E. G., Alset D. et al. The prevalence and linkage disequilibrium of 21 genetic variations related to thrombophilia, folate cycle, and hypertension in reproductive age women of Rostov region (Russia) // Annals of Human Genetics. 2024. Vol. 88, no. 2. P. 171–181. https://doi.org/10.1111/ahg.12539.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.